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Web Collection: 그동안 산발적으로 이루어졌던 NGS 관련한 포스팅을 한번에 볼 수 있도록 모아봤습니다. RNA-Seq에서 De novo Mutation 발굴까지 다양한 영역을 커버하고 있습니다만, 깊이는 없습니다. 곧 ChIP-Seq과 De novo RNA-Seq에 대한 부분까지 업데이트 예정입니다.
NGS 데이터 포맷 및 Alignment
- NGS 데이터의 Raw Data인 FASTQ Format에 관한 글
- Short Read Alignment에 관한 글
Variant Call
- 일반적인 Resequencing 데이터에서 Genotype and SNP Call
- Variant call software에 대한 글
Somatic Mutation
- Somatic caller 소프트웨어에 대한 글
- Low-allelic-fraction에서 Somatic Call에 관한 글
- De novo mutation에 관한 글
RNA-Seq
- 전반적인 RNA-Seq Application에 관한 글
분석 파이프라인
- 유전체 분석 파이프라인 비교에 관한 글
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공지사항
최근에 올라온 글